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人造血干細(xì)胞在豬體內(nèi)的功能性重建

時(shí)間:2025-05-23來源:中國科學(xué)報(bào) 作者:佚名

吉林大學(xué)第一醫(yī)院楊永廣/胡正/李子義團(tuán)隊(duì)和中國科學(xué)院動物研究所周琪/李偉團(tuán)隊(duì)合作,實(shí)現(xiàn)了人造血干細(xì)胞在豬體內(nèi)的功能性重建。該研究為利用豬模型規(guī)模化制備人類造血免疫細(xì)胞和人源化器官的再造奠定了基礎(chǔ)。相關(guān)論文5月20日發(fā)表于《自然—生物醫(yī)學(xué)工程》。


論文發(fā)表于《自然生物醫(yī)學(xué)工程》

 

干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)和異種器官移植為解決臨床細(xì)胞和器官短缺問題提供了方案。此前,利用免疫缺陷小鼠構(gòu)建人源化模型已在多個(gè)系統(tǒng)獲得驗(yàn)證,但由于小鼠體型小、與人類生理兼容性較低,難以用于制備臨床級別的供體細(xì)胞和器官。相比之下,豬因與人類在體型、器官結(jié)構(gòu)及生理功能上的高度相似性,以及易于基因編輯的優(yōu)勢,被認(rèn)為是最具潛力的大動物模型。然而,免疫缺陷豬極易感染致死,無法長期飼養(yǎng),此前全球最長存活記錄不過34天,嚴(yán)重制約了人源化大動物模型的建立。

研究團(tuán)隊(duì)依托吉林大學(xué)人類疾病動物模型國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室平臺和中國科學(xué)院動物研究所基因編輯豬模型構(gòu)建和護(hù)理經(jīng)驗(yàn),建立了免疫缺陷豬剖宮產(chǎn)凈化、人工飼養(yǎng)、屏障環(huán)境手術(shù)操作體系,突破了重癥免疫缺陷豬的長期飼養(yǎng)難題。

在構(gòu)建了T/B/NK細(xì)胞缺陷的Rag1-/-Il2rg-/-(RG)巴馬豬后,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)巴馬豬巨噬細(xì)胞會快速排斥輸入的人類細(xì)胞,為克服巨噬細(xì)胞影響,研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了CD47-/-Rag1-/-Il2rg-/-(RGD)免疫缺陷豬,使得RGD豬源巨噬細(xì)胞對人類細(xì)胞免疫耐受。

在此基礎(chǔ)上,研究團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了幾乎所有人造血免疫細(xì)胞在豬骨髓、外周血、脾臟等組織器官中的長時(shí)程(>200天)、高水平(最高超過90%)重建。利用單細(xì)胞測序技術(shù)分析發(fā)現(xiàn),人源化豬骨髓、脾臟、胸腺中具有與人類接近的多譜系人造血免疫細(xì)胞的表型和組成。人源化豬體內(nèi)的T細(xì)胞和B細(xì)胞具有廣泛的識別譜系(TCR/BCR Repertoire)。功能實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),人源化豬體內(nèi)發(fā)育的人CD4+T細(xì)胞在接受TCR信號刺激后會大量活化、增殖,分泌多種炎癥因子,并可被誘導(dǎo)為Th1、Th2、Th17、Treg細(xì)胞;人CD8+T細(xì)胞在導(dǎo)入anti-CD19 CAR載體后可對人B細(xì)胞腫瘤產(chǎn)生強(qiáng)烈的殺傷作用。

這一成果開創(chuàng)了基于免疫缺陷豬的再生醫(yī)學(xué)研究新領(lǐng)域,為利用人源化豬為生物反應(yīng)器規(guī);苽淙祟愒煅庖呒(xì)胞、血液細(xì)胞,及以豬為載體再造“人源化器官”奠定了基礎(chǔ)。

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