研究組研究方向:金屬酶及模擬配合物催化能源小分子活化和化學轉化反應機理

招聘人數(shù)：3名博士后

博士后具體研究方向：

1)化學合成，中間體的制備與表征；

2)光譜學，光譜的測試與解析：磁化學，電子自旋共振，鐵穆斯堡爾譜，磁圓二色，共振拉曼等；

3)理論計算：反應勢能面的構建和光譜學參數(shù)的計算。

工資待遇：

（1）國內博士（中國籍）：基礎待遇32萬(包括省市獎勵11萬）+所優(yōu)博支持（10-30萬）+國家博新計劃（20萬）=32-82萬

（2）海外博士（中國籍）：基礎待遇32萬(包括省市獎勵11萬）+所優(yōu)博支持（10-30萬）+國家引進項目（20萬）=32-82萬

（3）外籍博士：基礎待遇32萬(包括省市獎勵11萬）+所優(yōu)博支持（10-30萬）+中科院支持（25萬）=32-87萬

科研條件：

本研究組所在的大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗在化學學科評估中已連續(xù)三次獲評A類國家重點實驗室，同時也是國際催化領域知名的研究中心。擁有多相催化、電催化、光催化研究所需的各種表征、測試儀器和材料制備裝置和相應的工作環(huán)境。本研究組主要研究金屬酶和模擬配合物活化催化能源小分子（O2，N2，NO，CO2和低碳烷烴等）活化和化學轉化機理研究；采用穆斯堡爾譜、電子自旋共振、電子光譜和磁圓二色譜等譜學手段與理論計算結合，鑒別和表征反應瞬態(tài)中間體的電子結構，在原子和分子水平上闡明能源小分子化學反應微觀機制。研究經(jīng)費充足，正在建立理論計算平臺和光譜學表征平臺，包含電子自旋共振配液氦閉循環(huán)系統(tǒng)、低溫超導量子干涉儀、零場和低溫高磁場穆斯堡爾譜配液氦閉循環(huán)系統(tǒng)、磁圓二色譜配液氦閉循環(huán)系統(tǒng)等。研究工作因參與較多的國內和國際合作，博士后工作期間有赴德國馬克斯-普朗克研究所和亥姆霍茲研究所學術交流的機會。本研究組負責人曾與多名博士后合作，培養(yǎng)的博士后除一人在杜邦公司R&D工作外，其余都在世界著名大學和頂級研究所獲得終身職位。

生活保障：

（1）中科院大連化物所為博士后提供了設施完備的博士后公寓，實現(xiàn)拎包入住。

（2）全職在所工作的博士后子女可進入中國科學院幼兒園學習（大連市十佳公辦幼兒園）、可直入大連理工大學附屬小學（綜合排名全市前十）和大連理工大學附屬中學（綜合排名全市前十）就讀。

未來發(fā)展空間：

中科院大連化物所出站博士后可以優(yōu)先留所工作，并為其提供具有競爭力的薪酬待遇和發(fā)展空間：

（1）大連化物所出站博士后留所工作，具有事業(yè)編制身份，工資及保險福利待遇按事業(yè)編制有關規(guī)定執(zhí)行，并提供20萬購房補貼。

（2）可申請“大連化物所國際英才計劃”，擇優(yōu)評選，由研究所提供資助，公派前往國際知名大學、科研機構學習交流。資助金額20萬—40萬/年，資助期1—3年。

（3）可申請“大連化物所優(yōu)秀青年博士人才計劃”，擇優(yōu)評選，可直接聘為副研究員，研究所給予100萬元科研啟動經(jīng)費，并提供50萬元個人租（購）房補貼。

聯(lián)系人：葉生發(fā)shengfa.ye@dicp.ac.cn，郵件標題注明：應聘博士后+本人姓名。

應聘要求：

（1）近期即將獲得博士學位或者已獲得博士學位，年齡原則上不超過35歲。

（2）無機化學，有機化學，物理化學，理論化學，分子物理等相關化學和物理專業(yè)，擁有良好的研究背景和英文寫作能力。有化學合成、光譜測試與解析、理論計算等研究經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

（3）工作踏實，有責任感，易溝通，有團隊精神。

合作導師介紹：

研究組組長：

葉生發(fā)博士：現(xiàn)任中國科學院大連化學物理研究所研究員，博士生導師。

2005年畢業(yè)于德國斯圖加特大學，獲博士學位。2005-2009年在德國馬克斯-普朗克生物無機化學研究所和德國波恩大學從事博士后研究；2009-2011年德國波恩大學開展獨立研究工作，2011-2019年在德國馬克斯-普朗克化學能源轉換研究所和煤炭研究所任課題組組長；自2020年起，在中國科學院大連化學物理研究所工作，任生物無機催化研究組組長。以第一作者或者通訊作者(含共同)發(fā)表SCI論文50篇，包括Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.(1篇)、J.Am.Chem.Soc.(10篇)、Angew.Chem.Int.Ed.(6篇)、Chem.(1篇)、Chem.Sci.(3篇)、Chem.Eur.J.(2篇)；被引用次數(shù)超過2600次（單篇被引用最高為138次，8篇文章引用次數(shù)超過100次）。此外，還與他人合作發(fā)表SCI論文20篇，包括J.Am.Chem.Soc.(4篇)、Angew.Chem.Int.Ed.(1篇)。一些研究成果評為本領域“研究亮點”或“熱點文章”，獲得物理無機化學和生物無機化學領域國際同行的認可。

葉生發(fā)研究員長期從事金屬酶及模擬配合物催化能源小分子（氮氣，氧氣，低碳烷烴和二氧化碳等）活化和化學轉化機理的基礎研究。針對全球能源和環(huán)境問題，生物酶作為自然界經(jīng)過長期演化形成的高效催化劑，研究其催化分子轉化的基本原理是實現(xiàn)資源的可持續(xù)利用的科學基礎。主要研究思路是實驗檢測與理論計算緊密結合，鑒別和表征瞬態(tài)中間體的電子結構，在原子和分子水平上闡明能源小分子化學反應微觀機制。通過理論化學計算，提出反應機理的可能模型，預測可能的中間體；采用流動注射和快速冷凍技術捕捉反應瞬態(tài)中間體，利用先進的光譜學表征電子結構和反應途徑。

和π的兩種反應機理；3）提出二氧化碳氫化的金屬催化劑的理性設計思路；4）提出了判定磁圓二色信號正負號新的圖形理論；5）提出了五價鐵氧化物和氮化物的電子自旋共振的特征信號，已應用于在催化過程中定性鑒定和定量這些瞬態(tài)物種；6）提出鐵57穆斯堡爾譜的同質化學位移新的理論模型。s應用這一獨特的理論和實驗結合的方法，開展了系統(tǒng)性的金屬酶和其模擬配合物活化能源小分子的反應機理的基礎研究，取得了一系列創(chuàng)新性成果。主要研究成果包括：1）提出了分子氧活化的單電子逐步還原的反應機理并完成實驗證明；2）提出四價鐵氧化物活化低碳烷烴碳氫鍵

近期代表性文章

1. Chang, H.-C.; Mondal, B.; Fang, H.; Neese, F.; Bill, E.*; Ye, S.* Electron Paramagnetic Resonance Signature of Tetragonal Low Spin Iron(V)-Nitrido and -Oxo Complexes Derived from the Electronic Structure Analysis of Heme and Non-Heme ArchetypesJ. Am. Chem. Soc.2019, 141, 2421–2434.
2. Keilwerth, M.; Hohenberger, J.; Heinemann, F. W.; Sutter, J.; Scheurer, A.; Fang, H.; Bill, E.; Neese, F.; Ye, S.*; Meyer, K. * A Series of Iron Nitrosyl Complexes {Fe–NO}6–9 and a Fleeting {Fe–NO}10 Intermediate en Route to a Metalacyclic Iron NitrosoalkaneJ. Am. Chem. Soc.2019, 141, 17217–17235.
3. Zhang, Y.; Wei, J.; Zhu, M.; Chi, Y.; Zhang, W.-X.; Ye, S.*; Xi, Z.* TetralithioMetalla‐aromatics with Two Independent Perpendicular Dilithio Aromatic Rings Spiro‐fused by One Manganese Atom Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58,9625–9631.
4. Ghosh, M.; Cramer, H. H.; Dechert, S.; Demeshko, S.; John, M.; Hansmann, M. M.; Ye, S.*; Meyer, F.* A µ‐Phosphido Diiron Dumbbell in Multiple Oxidation States Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58, 14349–14356.
5. Chang, H.-C.; Lin, Y.-H.;Werlé,C.; Neese, F.; Lee, W.-Z.;* Bill, E.*; Ye, S.* Conversion of a Fleeting Open-Shell Iron-Nitride to an Iron-Nitrosyl Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58, 17589–17593.
6. Mondal, B.; Neese, F.; Bill, E.; Ye, S.*Electronic Structure Contributions of Non-Heme Oxo-Iron(V) Complexes to the Reactivity J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 9531–9544.
7. Chan, S.-C.; Gupta, P.; Engelmann, X.; Ang, Z. Z.; Ganguly, R.; Bill, E.; Ray, K.; Ye, S.*; England, J.* Observation of Carbodicarbene Ligand Redox Noninnocence in Highly Oxidized Iron Angew. Chem. Int. Ed.2018, 57, 15717–15722.
8. Kupper, C.; Mondal, B.; Serrano-Plana, J.; Klawitter, I.; Neese, F.; Costas, M.; Ye, S.*; Meyer, F. * Nonclassical Single-State Reactivity of an Oxo-Iron(IV) Complex Confined to Triplet Pathways J. Am. Chem. Soc.2017, 139, 8939–8949.
9. Bergner, M.; Roy, L.; Dechert, S.; Neese, F.; Ye, S.*; Meyer, F.* Ligand Rearrangements at Fe/S Cofactors: Slow Isomerization of a Biomimetic [2Fe-2S] Cluster Angew. Chem. Int. Ed.2017, 56, 4882–4886.
10. Ye, S.*; Kupper, C.; Meyer, S.; Andris, E.; Navrátil, R.; Krahe, O.; Mondal, B.; Atanasov, M.*; Bill, E.*; Roithová, J.*; Meyer, F.*; Neese, F.* Magnetic Circular Dichroism Evidence for an Unusual Electronic Structure of a Tetracarbene-Oxoiron(IV) ComplexJ. Am. Chem. Soc.2016, 138, 14312–14325.
11. Wang, C.-C.; Chang, H.-C.; Lai, Y.-C.; Fang, H.; Li, C.-C.; Hsu, H.-K.; Li, Z.-Y.; Lin, T.-S.; Kuo, T.-S.; Neese, F.; Ye, S.*; Chiang, Y.-W.*; Tsai, M.-L.*; Liaw, W.-F.*; Lee, W.-Z.* A Structurally Characterized Nonheme Cobalt-Hydroperoxo Complex Derived from Its Superoxo Intermediate via Hydrogen Atom Abstraction J. Am. Chem. Soc. 2016, 138,14186–14189.
12. Tamanaha, E. Y.; Zhang, B.; Guo, Y.; Chang, W.-C.; Barr, E. W.; Xing, G.; St Clair, J.; Ye, S.*; Neese, F.; Bollinger, J. M., Jr.*; Krebs, C.* Spectroscopic Evidence for the Two C-H-Cleaving Intermediates of Aspergillus NidulansIsopenicillinN SynthaseJ. Am. Chem. Soc.2016, 138, 8862–8874.

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